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全国罕见!医学专家为出生2个月早产儿实施微创复杂先心手术

发布日期:2023-05-22字号调整14px浏览次数(989)
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“手术前孩子脸色苍白没有血色,现在面色红润,浑身都是劲儿,没想到这么大的手术,能恢复这么快这么好!”

4月25日,在阜外华中心血管病医院儿童心脏中心一病区,一位的宝妈高兴地说。

几天前,在阜外华中心血管病医院副院长、儿童心脏中心主任范太兵教授的指导下,阜外华中心血管病医院儿童心脏中心副主任医师梁维杰等专家,为体重仅1.9公斤的早产婴儿成功实施微创复杂先心手术。

该名婴儿患有法洛四联症心脏病,是提前2个月出生的早产儿。为体重仅1.9公斤的早产”婴儿,成功实施腋下微创切口法洛四联症矫治手术,这在全国尚未有文献报道

这名婴儿来自安阳市,母亲已经40多岁,怀孕的时候是标准的“大龄孕妇”。

孩子在医院出生后,出现脸色苍白、呼吸不畅等症状。医生发现异常后,赶紧把孩子转到监护室。

经过进一步检查,医生发现孩子患有复杂先心病,并且合并严重肺炎,建议立即转到上级医院治疗进行开胸手术。

为寻求更好的治疗,孩子母亲终于了解到阜外华中心血管病医院儿童心脏中心,找到梁维杰副主任医师。

此时,孩子病情已经非常糟糕,不但有严重肺炎,而且出现心衰症状,必须立即进行手术矫治。

“这是法洛四联症,可以采取腋下微创切口的方式进行手术。”经过深入研讨后,梁维杰副主任医师说道。

当孩子妈妈得知可以微创手术时,激动得热泪盈眶,因为她很清楚孩子疾病很严重、很复杂,能开胸手术都已经非常好了。

手术采取左侧卧位,仅在小患者腋下切开2厘米长的切口。纤细的手术线,在专家们的精准操作下,在心脏里来回穿梭,畸形心脏被顺利修复。



手术后患者肺炎、心衰很快得到控制,第五天撤掉呼吸机,目前孩子状态非常良好,已经康复出院。

梁维杰副主任医师介绍,法洛四联症是一种严重的先心病,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大四种异常。

该病极易引起身体慢性缺氧,红细胞不断增多,导致继发性心肌肥大和心力衰竭。法洛四联症患儿如果有缺氧等症状,需要尽快手术矫治。

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